机械网--制药业的包装验证分析(3)

标准的1致性验证所面对的另外1个挑战是验证进程本身的1致性。设备制造商可能认为由于他们比别的任何人都了解机器，所以应当由他们来进行验证。但是终究负责验证的终端用户可能其实不希望几家不同的制造商使用几种不同的验证程序，每种验证程序都有不同的做法、词汇和文件结构等。“验证的1致性变得越来越重要了，” Whittenton说，“OEM商通过提供1整条包装生产线，而不只是1台单1的机器也促进了这类情况。”在机器的集成进程中，1致性也发挥了重要作用。例如，1家医药制造商可能希望1条生产线上或1间工厂里的所有机器的软件和操作系统都符合相同的标准。”“1家客户决定为工厂里的控制器和所有设备采取同1种标准，它告知设备供应商们如果要想被考虑进采购名单里，他们需要在其机器中加入以太网的功能。” Nelson回想说。“制药公司越来越多 地希望OEM供应商能提供整条的包装生产线，” Whittenton说协议拆迁可以强拆吗，“他们不想为每一个加工进程都购买1台单个的机器。他们相信这会简化验证进程。制药公司也正变得集成化。”“为了预先使各系统统1使用相同的操作系统和通讯方式，我们在80%的包装中都这样做了，”Nelson说，“这是1件很简单的事情，消除很多使这些进程启动、通过验证的障碍。”随着智能机器变得越来越普遍，软件的验证进程也变得越来越复杂。但是通过开发模块化的软件，制造商们正进1步简化验证进程。例如，1台包装机可能有20个伺服轴，它们基本上都采取相同的子程序。如果不分别验证每一个轴的性能，你能够对子程序只验证1次吗？“如果我能够创建1个模块化编码或子程序，并对其进行验证，然后就管理这个模块并在1定的平台上重复使用，那我还需要重新进行验证吗？” Whittenton反问说，“关于如何实行这点有许多种方法。如果你有1个定位凸轮的子程序，OEM商就能够够提供软件代码，并且还有1个解释如何验证代码的验证信息包。但这是1个巨大的好处，还是只是1个巨大的商机呢？在本钱上这也其实不能节省多少。”工厂接收测试新机器的最后1步是工厂的接收测试（Factory Acceptance Testing，FAT），在这里机器被安装好，以确保每部分都正常工作，然后运行机器，完成最后的验证阶段。“在过去，1次工厂接收测试只需几个小时就能够肯定机器是否是能正常运行，但现在，可能需要8到10个星期来使设备和软件通过必要的挑战，并证明它能够满足今天的质量1致性标准。” Chatterjee说。“我们开发了可由用户编辑的文档模版，这样我们就能够够在项目的早期就把这些信息转交给用户，或我们也能够为他们在前期做更多的规格制定工作。” Schuh说，“为了提高某1项目的整体效率，有些用户会在供应商的工厂里的接收测试阶段视察1部分试运行情况。这会带来混合的结果，但这是关于人们共同合作来优化项目结果的1个很好的例子。”对成功减轻整体的验证负担来说，这类合作多是关键因素。包装供应商需要更好的理解质量系统，后者对小型的公司来说是巨大的挑战。但是制药公司通过与小型的专业供应商合作，能够帮助他们理解在这个进程中他们所需要做的事情。“在关于这些子系统如何能影响产品的质量方面，供应商需要在1个更紧密的层次上参与进来。” Chatterjee说，“全部验证进程正迫使包装供应商更多地参与到设备的基本开发和利用上来。”“通过与我们的客户合作，我们知道了他们真正需要的东西，” Leary说，“1旦你制作了1些这样的文件后强拆房屋拆迁法律法规，你就会获得更进1步的理解。每家公司都有不同的方法和不同的规范部门，但对大多数公司来说，如果他们能拿出1个很好的设计文件，那就是可以接受的。”“我强烈建议公司组建1个业务小组，其成员包括客户和供应商双方各部门的领导，还包括预算、技术、质量和调度部门的人员，” Chatterjee说，“他们需要设立目标和里程碑，并要定期跟踪这些目标，以便知道目前正产生什么事，还需要做哪些事。”Chatterjee预计随着机器和加工进程变得越来越复杂，这类联合小组也会越来越普遍。这类合作的结果是更好的理解和更大的成功。“机械制造业需要理解验证要求和如何进行支持，这不单单是图表和零件列表，而是与机器在1起的、能证明机器的完全性和精确性的全部文件包，”Leary说，“包装业已知道这是10分重要的。与10年前相比，供应商的做法已产生了很在的变化。” 摘自--《包装商情》